优时比创新疗法在中国上市,为帕金森病患者带来新希望

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2018-11-07

优时比创新疗法在中国上市,为帕金森病患者带来新希望2018年11月4日,全球性生物制药公司优时比在北京召开新闻发布会,宣布旗下创新药物优普洛(罗替高汀贴片)正式在中国上市,并于10月17日开出首张处方,开始助力帕金森病患者重获优质自在生活。 伴随这款创新药物进入中国市场,优时比在中国的业务领域拓展至帕金森病治疗领域。 作为神经系统疾病领域的领先者,优时比着力改善患者体验和生活质量,践行为患者持续创造价值的承诺。 中国是帕金森病大国,这种慢性神经系统疾病严重威胁患者健康,给患者、家庭和社会造成沉重的经济、心理和生活负担。 据统计,我国约有260万帕金森病患者1,居世界第一。 我国65岁及以上人群的患病率为%,每年新增患者超10万2。 帕金森病已成为继肿瘤、心血管病之后中老年的第三杀手。

除了为大众熟知的手抖、僵硬、动作变慢等运动症状外,帕金森病还会导致抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。

患者将逐渐丧失自主生活能力,生活质量大幅下降。 北京协和医院张振馨教授表示:帕金森病虽然不能治愈,但是症状是能够控制和改善的。

早诊断早治疗,能让患者获得更好的生活质量。

早中期阶段用药的类型和剂量的选择都比较讲究,不但要考虑短期用药的疗效和副反应,还要尽量减少长期服药后的运动并发症,如开关现象、运动波动、剂末现象的发生。 另外,要考虑药物是否对患者的非运动症状有帮助,如改善睡眠障碍等。

我们建议在早中期治疗时选择长效持续、作用稳定、使用方便的药物,理想状态是一次给药能够保持24小时恒定药效。

因此,一日一贴的罗替高汀贴片为满足患者未尽需求提供了新的有力武器。

优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人JeffWren表示:作为一家专注于神经系统和免疫系统疾病的全球性生物制药公司,优时比以世界一流的研发水平、强劲的产品管线和强大的全球医疗专家资源来满足患者的未尽需求。 我们非常欣喜能够在优时比成立90周年之际,将治疗帕金森病的创新药物优普洛引入中国,造福中国患者。 同时,作为癫痫治疗领域的领导者,我们拥有引以为豪的全球产品线,希望引进更多创新药物惠及中国癫痫患者。

目前,我们一款新型抗癫痫药物拉考沙胺已通过国家药品审评中心的技术审评,即将获批,希望能为中国癫痫患者带来新的选择,帮助更多中国患者有效管理疾病。

优时比中国区总经理吴昕指出:优时比在不断为中国市场引入创新药物的同时,也从今年年初开始启用了更灵活、更具整合性、更促进协作的全新业务模式,从当地患者需求出发更高效地为医生和患者服务。 为了进一步惠及患者、提高药物可及性,优时比也在积极探索与本土合作伙伴共同打造互联网+模式,整合线上及线下的慢病治疗与管理、药物配送、用药指导等服务,帮助更多患者在其所在地实现并坚持规范化治疗。

未来,优时比将继续携手社会多方力量,倡导跨领域联动,为中国患者提供全方位、全病程整合解决方案,助力患者的疾病治疗和管理。

优普洛是全球唯一一款治疗帕金森病的透皮贴剂,于今年6月获得国家药品监督管理局批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗。

关于优时比总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司,专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。 目前优时比在全球共有7500多名员工,活跃于全球近40个国家,并且每年将25%左右的销售额用于投入研发,不断创新。

优时比在2017年的全球销售额超过45亿欧元,是欧洲证券交易所上市公司(UCB)。 上世纪90年代早期优时比即进入中国市场并开展业务。 1996年优时比在上海设立了在华第一个办事处。 随着2006年收购了德国许瓦兹制药公司及其在珠海的生产厂,以及次年开浦兰的上市,优时比在中国一举成为发展迅速的医药公司。

参考文献:,SuL,XieJJ,LongJX,WuP,:,2014,121:,RomanGC,HongZ,WuCB,QuQM,HuangJB,ZhouB,GengZP,WuJX,WenHB,ZhaoH,:prevalenceinBeijing,Xian,,2005,365:595597.。